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Distribuidora 02-70, C.A, es una empresa venezolana establecida en la ciudad de Caracas, dedicada a comercialización de reactivos, insumos y equipos para laboratorios clínicos. Despachamos a nivel nacional. Nuestro compromiso es ofrecer calidad a través de las mejores marcas del mercado y el servicio postventa, de tal forma que nuestros clientes mejoren continuamente sus estándares de calidad. "Calidad y variedad para tú laboratorio"
martes, 23 de agosto de 2016
Amilokit Wiener-lab
(Para la determinación de amilasa en suero u orina)
SIGNIFICACION CLINICA
La amilasa, producida en
el páncreas exócrino y en las glándulas salivales, escinde los enlaces α 1-4
glucosídicos
de los polisacáridos
(almidón y glucógeno).
Se encuentra elevada en el
suero de pacientes con pancreatitis aguda, alcanzando los valores más elevados
entre
las 24 y 30 horas
posteriores al ataque, declinando luego para volver a los niveles normales
entre las 24 y 48 horas
siguientes. También se ve aumentada
en este caso la excreción urinaria de la enzima, persistiendo la
hiperamilasuria 3 a 5 días, luego de que la actividad sérica ha alcanzado los
niveles normales.
También es posible
encontrar valores aumentados en cualquier caso de "abdomen agudo" o
intervención quirúrgica
en regiones próximas al
páncreas. Las parotiditis bacterianas y paperas se asocian también con
elevaciones en los niveles de amilasa sérica.
FUNDAMENTOS DEL METODO
El sustrato, almidón
tamponado, se incuba con la muestra, produciéndose la hidrólisis enzimática.
Esta se detiene por el agregado de reactivo de iodo, que al mismo tiempo
produce color con el remanente de almidón no hidrolizado. La disminución de
color respecto de un sustrato color (sin muestra) es la medida de la actividad
enzimática, que se expresa en Unidades Amilolíticas (Smith & Roe)
/decilitro (UA/dl), comparables con las Unidades Sacarogénicas (Somogyi)/decilitro.
REACTIVOS PROVISTOS
A. Reactivo A: solución de almidón 500
mg/l, tamponada a pH 7 con buffer fosfatos 0,1 mol/l en CINa 0,15 mol/l.
B. Reactivo B: solución 0,01 eq/l de iodo
en ácido clorhídrico 0,02 mol/l.
ESTABILIDAD E
INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO
Reactivos Provistos: estables a temperatura
ambiente, hasta la fecha de vencimiento indicada en la caja. Una vez abiertos, son estables un año en refrigerador (2-10oC).
PRESENTACION
-
25-40 determinaciones (Cód. 1021001).
Fuente:
http://www.wiener-lab.com.ar/
Datos de Contacto:
Telef.
0212 731 8174
Horario:
Lunes a Viernes de 8:00am a 12:00pm y de 2:00pm a 4:00pm
Proti 2 Wiener-Lab
Método
colorimétrico para la determinación de Proteínas Totales y Albúmina en suero
SIGNIFICACION
CLINICA
Las proteínas son compuestos orgánicos macromoleculares,
ampliamente distribuidos en el organismo y esenciales para la vida. Actúan como
elementos estructurales y de transporte y aparecen bajo la forma de enzimas,
hormonas, anticuerpos, factores de coagulación, etc.
La proteína más abundante en plasma es la albúmina. Una de sus
funciones más importantes es la de permitir el transporte de ácidos grasos,
hormonas esteroides, bilirrubina, catecolaminas, que en forma libre son
insolubles en medio acuoso.
La concentración de albúmina en plasma influye notablemente en el
mantenimiento de la presión coloidosmótica, lo que estaría relacionado con su
relativamente bajo peso molecular y su gran carga neta.
En condiciones patológicas como pérdidas renales, desnutrición,
infecciones prolongadas, etc., suelen presentarse hipoproteinemias, mientras
que en otras como mieloma múltiple, endocarditis bacteriana y
hemoconcentraciones de diversos orígenes, se observan hiperproteinemias.
En general, ambas situaciones se ven acompañadas también por
hipoalbuminemias. Los aumentos anormales de albúmina son ocasionales y se
relacionan casi siempre con deshidratación que produce el consecuente aumento
en el contenido proteico del plasma.
FUNDAMENTOS DEL METODO
Determinación de Proteínas Totales:
Los enlaces peptídicos de las proteínas reaccionan con el ión
cúprico, en medio alcalino, para dar un complejo color violeta con máximo de
absorción a 540 nm, cuya intensidad es proporcional a la concentración de
proteínas totales en la muestra.
Determinación de Albúmina:
La albúmina reacciona específicamente -sin separación previa- con
la forma aniónica de la 3,3',5,5'-tetrabromo cresolsulfon ftaleína (BCF), en
presencia de un exceso de colorante, en medio tamponado a pH 3,8. El aumento de
absorbancia a 625 nm respecto del Blanco de reactivo, es proporcional a la
cantidad de albúmina presente en la muestra.
REACTIVOS PROVISTOS
A. Reactivo A: complejo EDTA/Cu 13 mmol/l en hidróxido de sodio 875 mmol/l y
alquil aril poliéter (AAP).
B. Reactivo B: solución de 3,3',5,5'-tetrabromo cresolsulfon ftaleína (en
polioxietilén lauril éter).
S.
Standard (Suero
Patrón): solución de albúmina y globulinas de origen bovino, con título
conocido de proteínas y albúmina. Consultar los valores asignados en el rótulo,
debido a que los mismos son lote específicos.
METODO DE CONTROL DE CALIDAD
Procesar 2 niveles de un material de
control de calidad (Standatrol S-E 2 niveles) con concentraciones
conocidas de proteínas totales y albúmina, con cada determinación.
PRESENTACION
Equipo para 140 determinaciones de
Proteínas Totales y Albúmina con Standard (Cód. 1690001).
Se provee separadamente:
Proti 2 Suero Patrón: frasco de 1,8 ml (Cód. 1690004).
Fuente:
http://www.wiener-lab.com.ar/
Datos de Contacto:
Telef.
0212 731 8174
Horario:
Lunes a Viernes de 8:00am a 12:00pm y de 2:00pm a 4:00pm
Standatrol S-E 2 niveles Wiener-lab
Suero liofilizado
para control de precisión en química clínica
APLICACIONES
Standatrol S-E 2 niveles es adaptable a distintos usos:
- estudios de precisión intralaboratorial
en los que se requiera un espécimen de control estable y reproducible en el
tiempo, pudiendo emplearse en el control diario de reproducibilidad y en la
preparación de “cartas de control” de acuerdo a los métodos corrientes;
- como muestra desconocida en encuestas
interlaboratoriales de precisión en base a su constancia de dosis y su
estabilidad.
FUNDAMENTOS DEL METODO
Standatrol S-E 2 niveles contiene los componentes habitualmente determinados en los
laboratorios de análisis clínicos.
Debe tenerse en cuenta que los valores asignados a los distintos
componentes del suero control han sido obtenidos por métodos y reactivos Wiener
lab., razón por la cual los resultados obtenidos sólo serán comparables a los
listados, en la medida que se empleen los métodos y reactivos correspondientes.
REACTIVOS PROVISTOS
Control Nivel 1: suero homogeneizado y liofilizado en viales para 5 ml con
concentraciones normales o en los niveles de decisión médica, de metabolitos y
enzimas.
Control Nivel 2: suero homogeneizado y liofilizado en viales para 5 ml con
concentraciones patológicas o en los niveles de decisión médica, de metabolitos
y enzimas.
REACTIVO NO PROVISTO
Agua
bidestilada o desionizada.
PRESENTACION
- 6
viales x 5 ml (Cód. 1937553).
Fuente:
http://www.wiener-lab.com.ar/
Datos de Contacto:
Telef.
0212 731 8174
Horario:
Lunes a Viernes de 8:00am a 12:00pm y de 2:00pm a 4:00pm
jueves, 18 de agosto de 2016
HIV ELISA 4TA GENERACION
Disponibilidad en HIV. 192 Pruebas apDia.
1. Uso previsto
El HIV Ag/Ab ELISA producido por apDia es un inmunoensayo enzimático cualitativo de 4a generación de diagnóstico in vitropara la detección de anticuerpos contra VIH-1, VIH-2 y el antígeno VIH-1 p24.
2. Antecedentes
El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) consiste en un grupo de síntomas que resultan de la inhabilitación del sistema inmune humano causado por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). La infección del VIH puede evolucionar a la fase sintomática que se caracteriza por infecciones oportunistas que
pueden causar la muerte.
El agente etiológico del SIDA, el VIH, está dirigido a un tipo específico de células T, causando linfopenia y afectando la inmunidad mediada por células T. El VIH es miembro de la familia de retrovirus con dos subgrupos familiares VIH-1 y VIH-2. El VIH- 1 es más virulento y más transmisible que el VIH-2. El VIH-1 es el causante de las infecciones a nivel mundial, mientras que el VIH-2 se encuentra principalmente en los países de África occidental.
Debido a que la reacción serológica cruzada entre VIH-1 y VIH-2 es muy variable y dependiente de la muestra analizada, se incluyen antígenos para la detección específica de VIH-1 y VIH-2 en el ensayo.
El VIH se transmite a través de contacto sexual con personas infectadas, por compartir agujas y jeringas con personas infectadas y por la transfusión de sangre contaminada. Los inmunoensayos enzimáticos (como el ensayo de 4ª generación HIV Ag/Ab ELISA de apDia) se recomiendan para detectar en sangre humana y plasma la presencia de anticuerpos anti VIH y antígeno VIH-1 p24.
Datos de contacto:
correo: distribuidora0270@gmail.com
Teléfono: 0212 7318174
https://www.facebook.com/d0270/
Cholinesterase
Disponibilidad en Cholinesterase de marca Wiener-Lab
(Para la determinación de colinesterasa en suero o plasma)
SIGNIFICACIÓN CLÍNICA
(Para la determinación de colinesterasa en suero o plasma)
SIGNIFICACIÓN CLÍNICA
Se ha demostrado la existencia de dos colinesterasas: una
es la acetilcolinesterasa o colinesterasa verdadera (acetil
colina hidrolasa, EC. 3.1.1.7) que se encuentra en eritrocitos
y terminaciones de nervios colinérgicos, y la otra es la
butirilcolinesterasa o pseudocolinesterasa (EC. 3.1.1.8) que
se encuentra en plasma, hígado, músculo liso y adipocitos.
La colinesterasa del suero o plasma (Che) o pseudocolinesterasa
está asociada a las siguientes condiciones clínicas:
1) Constituye un índice de función hepática, especialmente
en hepatopatías crónicas. Se observa una buena correlación
entre el aumento de GOT (AST) y la disminución de Che, en
hepatitis infecciosas.
2) Su disminución indica intoxicación por insecticidas organofosforados,
inhibidores de la Che.
3) En algunos individuos sensibles a la succinilcolina, relajante
muscular administrado durante la anestesia, se observa
una apnea post-anestésica prolongada y en algunos casos,
fatal. Esto coincide con la presencia de una variante genética
de la Che ("atípica") incapaz de hidrolizar a la succinilcolina.
En sujetos normales, esta droga es hidrolizada "in vivo" por la
Che, en 1 a 4 minutos, por eso la apnea también se relaciona
con bajos niveles de Che total.
Existen métodos de inhibición diferencial que permiten detectar
a sujetos portadores de colinesterasa atípica.
REACTIVOS PROVISTOS
A. Reactivo A: buffer pirofosfato 73 mM, ferricianuro de
potasio (III) 2,4 mM, pH 7,7.
B. Reactivo B: solución de buffer de Goods 10 mM, butiriltiocolina
92 mM, pH 4,0.
REACTIVOS NO PROVISTOS
- Calibrador A plus de Wiener lab.
- Solución fisiológica (NaCl 9 g/)
INSTRUCCIONES PARA SU USO
Reactivos Provistos: listos para usar.
PRESENTACION
60 ml: - 1 x 50 ml Reactivo A
- 1 x 10 ml
Reactivo B
(Cód. 1999704)
Fuente:
http://www.wiener-lab.com.ar/VademecumDocumentos
Datos de contacto:
correo: distribuidora0270@gmail.com
Teléfono: 0212 7318174
https://www.facebook.com/d0270/
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