Anticoagulante Wiener Lab

Disponibilidad en Anticoagulante W

APLICACIONES Para utilizar en hematología y química sanguínea. Las sangres recogidas con ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) muestran notable estabilidad de los elementos celulares, sin evidencias de hemólisis hasta los 8 días de conservación. El recuento globular, la hemoglobina, reticulocitos, plaquetas y hematocrito, no muestran variaciones por 24 y 48 horas en sangres mantenidas a temperatura ambiente y refrigerador respectivamente. La eritrosedimentación y los extendidos para exámenes morfológicos diferenciales pueden efectuarse en sangres mantenidas entre 3 y 6 horas a temperatura ambiente o 24 horas en refrigerador. Anticoagulante W es útil, además, para la clasificación y tipificación de sangre, y en determinaciones de química sanguínea donde deba emplearse plasma (excepto sodio, potasio y calcio).

REACTIVO PROVISTO Anticoagulante W: solución equilibrada de sales sódicas y potásicas de EDTA (0,342 mol/l) pH 7,2.

INSTRUCCIONES PARA SU USO Listo para usar.

PRECAUCIONES Para uso diagnóstico "in vitro". Utilizar los reactivos guardando las precauciones habituales de trabajo en el laboratorio de química clínica. Todos los reactivos y las muestras deben descartarse de acuerdo a la normativa local vigente.

ESTABILIDAD E INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO Anticoagulante W es estable a temperatura ambiente hasta la fecha de vencimiento indicada en la caja.

Fuente: 

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Datos de Contacto:Correo: distribuidora0270@gmail.com

Telef. 0212 731 8174
Horario: Lunes a Viernes de 8:00am a 12:00pm y de 2:00pm a 4:00pm

Noión Detergente para uso de laboratorio no iónico, biodegradable de Wiener Lab

Disponible Noión

Detergente para uso de laboratorio no iónico, biodegradable

CARACTERISTICAS 

- Bajo poder espumígeno: se ha demostrado que la producción de espuma no tiene ninguna relación con el poder limpiador. El bajo poder espumígeno es una de las normas recomendadas por la Soap and Detergent Association of U.S.A. 

- Biodegradable: se aconseja la preparación diaria de la solución. La descomposición que se produce al segundo o tercer día de la Solución Lavadora es normal y se debe a la biodegradabilidad del tensioactivo. 

- Permite obtener un material de laboratorio brillante (limpieza óptica) sin la perjudicial película opaca que se observa en el caso de usarse fórmulas no aptas. 

- La principal cualidad de Noión la constituye su capacidad de eliminar totalmente cualquier sustancia contaminante (limpieza química).

 - No se han adicionado cargas a su composición de modo que constituye una elevada expresión de pureza. 

REACTIVOS PROVISTOS Noión: detergente concentrado para uso de laboratorios. No iónico-biodegradable. 

REACTIVOS NO PROVISTOS Agua corriente y agua destilada o desmineralizada. 

INSTRUCCIONES PARA SU USO Preparación: la Solución Lavadora Noión al 1% se prepara colocando, 10 ml de Noión por cada litro de agua. Esta proporción puede variarse (2% o 3%) de acuerdo con las necesidades del lavado. 

PRECAUCIONES El reactivo es para uso diagnóstico "in vitro". Utilizar los reactivos guardando las precauciones habituales de trabajo en el laboratorio de análisis clínicos. 

ESTABILIDAD E INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO El reactivo es estable a temperatura ambiente (< 25o C) hasta la fecha indicada en el envase. La Solución Lavadora Noión es estable 48 horas a temperatura ambiente (< 25o C), a partir del momento de su preparación.

TECNICA GENERAL DE LAVADO

- Enjuagar previamente el material con agua para quitar los restos de suciedad.

- Sumergir totalmente en Solución Lavadora Noión, entre media hora y dos horas. 

- Retirar, cepillar si es necesario y enjuagar con agua corriente por lo menos diez veces. 

- Sumergir en agua corriente y dejar dos horas o hasta el día siguiente según convenga. 

- Enjuagar cinco o seis veces con agua corriente. Efectuar un enjuague final con agua destilada o desionizada. 

- Secado: el material de vidrio calibrado no debe secarse a más de 80o C. Se aconseja estufa a 37o C o bien directamente a temperatura ambiente en escurridores. Para materiales no calibrados pueden emplearse temperaturas superiores. 

En todos los casos el material debe colocarse boca abajo en posición vertical o inclinada. 

Portaobjetos: para agilizar el lavado conviene, a medida que se van usando, quitarles el aceite de inmersión con una gasa seca y sumergirlos en un recipiente de plástico que contenga Solución Lavadora Noión.  Al finalizar la jornada de trabajo se enjuagan individualmente, ayudándose con un cepillo si es necesario y se dejan en agua corriente hasta el día siguiente. Sacar del agua, repetir el enjuague y secar con una tela suave. 

Pipetas: como en el caso anterior y a medida que se utilizan, se van sumergiendo con la punta hacia arriba en una probeta de dos litros con Solución Lavadora Noión. Al terminar el trabajo diario, las pipetas pueden colocarse en lavadores automáticos lavando con agua corriente durante dos horas (o toda la noche) o pueden lavarse en forma manual enjuagando y dejándolas sumergidas en agua corriente hasta el otro día. Continuar luego con la técnica general de lavado. 

Material de cirugía: el material quirúrgico puede ser lavado por inmersión en Solución Lavadora Noión, cepillado, enjuagado y esterilizado según las normas corrientes. 

PRESENTACION 

- 6 x 500 ml (Cód. 1999601) 

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Chagatest ELISA lisado WienerLab

Disponibilidad en Chagatest ELISA lisado 

Ensayo inmunoenzimático (ELISA) para la detección de anticuerpos anti-Trypanosoma cruzi.

La enfermedad de Chagas es una infección parasitaria producida por el Trypanosoma cruzi. El diagnóstico de laboratorio depende del estadio en el cual se encuentre la enfermedad. Durante la fase aguda, se efectúa directamente mediante la comprobación de los parásitos en sangre o por métodos inmunológicos que detecten IgM. Durante la fase crónica, se pueden usar métodos inmunológicos como: hemaglutinación, inmunofluorescencia, ensayo inmunoenzimático o Western blot. 

FUNDAMENTOS DEL METODO Chagatest ELISA lisado es un ensayo inmunoenzimático "in vitro" para la detección cualitativa de anticuerpos anti-T. cruzi en muestras de suero o plasma humano. La muestra se diluye en la policubeta, cuyos pocillos se encuentran sensibilizados con antígenos de T. cruzi, correspondientes a zonas altamente conservadas entre distintas cepas. Si la muestra contiene anticuerpos específicos, éstos formarán un complejo con los antígenos y permanecerán unidos a la fase sólida. La fracción no unida se elimina por lavado y luego se agrega el conjugado (anticuerpo monoclonal anti-IgG humana conjugado con peroxidasa), el cual reacciona específicamente con los anticuerpos anti-T. cruzi inmunocapturados. El conjugado no unido se elimina por lavado. La presencia de peroxidasa unida al complejo se revela mediante el agregado del sustrato cromogénico, tetrametilbencidina. Las muestras reactivas desarrollan color celeste. La reacción enzimática se detiene mediante el agregado de ácido sulfúrico, produciendo un viraje del color celeste al amarillo. La densidad óptica se mide en forma bicromática a 450/620-650 nm o a 450 nm. 

REACTIVOS PROVISTOS 

Policubeta sensibilizada: policubeta de tiras removibles, con 96 pocillos recubiertos con antígenos de T. cruzi. 

Diluyente de Muestra: buffer salino con tensioactivo. Color violeta. Conjugado Concentrado: anticuerpo monoclonal anti-IgG humana conjugado con peroxidasa (10x). Color rojo. Diluyente de Conjugado: buffer salino con proteínas. 

Revelador: solución de tetrametilbencidina y peróxido de hidrógeno. Stopper: ácido sulfúrico 2 N. Buffer de Lavado Concentrado: buffer salino con tensioactivo (25x). Color verde. Control Positivo: suero humano inactivado conteniendo anticuerpos anti-T. cruzi. Color naranja.

Control Negativo: suero humano no reactivo inactivado. Color amarillo. 

REACTIVOS NO PROVISTOS Agua destilada o desionizada 

MATERIAL REQUERIDO (no provisto) - Micropipetas para medir los volúmenes indicados - Tips descartables - Material volumétrico para preparar las diluciones indicadas - Estufa a 37o C - Papel absorbente - Guantes descartables - Reloj alarma o cronómetro - Hipoclorito de sodio - Sistema de lavado de policubetas (manual o automático) - Espectrofotómetro para lectura de policubetas

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Control Inmunológico Turbidimetría Wiener Lab

Disponible Control Inmunológico Nivel 2
Para el control de la precisión de métodos inmunoturbidimétricos


APLICACIONES
El Control Inmunológico está diseñado para ser usado para el control de la precisión de reactivos turbidimétricos. Consultar la tabla de valores asignados para los constituyentes, debido a que los mismos son lote específicos.

REACTIVOS PROVISTOS
Control Inmunológico nivel 2: suero humano inactivado con conservadores apropiados.

INSTRUCCIONES PARA SU USO
Los Reactivos Provistos son listos para usar.

PRESENTACION
- 1 x 1 mL (Cód. 1933262).

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DISPONIBLE FOSFORO JAS

FOSFORO MARCA JAS (YAZ)

USO: Esta prueba es utilizada para la determinación in vitro de Fósforo Inorgánico en suero. 

MÉTODO: La medición de fósforo inorgánico en suero es usualmente conseguida por la formación de un complejo phosphomolybdate y reduciendolo a un complejo molybdenun color azul. Los metodos difieren en la alternativa de reducir agentes: cloruro stannous1 , phenylbhydrazine,2 acido aminonaphtholsulfonico,3 acido abscorbico 4 , pmethylaminophenolsulfate, 5 N-phenyl-p-phenylenediamine 6 y sulfate ferrous.7 Estos medos sufren de inestabilidad de color, y pasos de desprotenizacion y complejidad del funcionamiento.8 . En adicion de un surfactante eliminó la necesidad de preparar un filtrato libre de proteína, producción de color acelerado, estabilizar el color y simplificar el procedimiento. Muchos de los componentes en estos reactivos fueron inestables y almacenados separados. La medida cuantitativa de los complejos phosphomolybdade sin reducir fue primero reportado por Simonsen en 1946 9 . Daly y Ertingshausen 10 adaptaron la técnica para la determinación de fósforo inorgánico en 1972. Amador y Urban 11 modificaron este procedimiento el mismo año. El presente método es una modificación del procedimiento anterior usando y solo reactivo estable funcionando en el rango UV.

PREPARACION DEL REACTIVO: El reactivo viene listo para usarse.

CALIBRACIÓN: Esta prueba debe ser calibrada utilizando un calibrador como el Calibrador de Química de JAS ( P/N: CAL1-5) o un estándar apropiado. 

CONTROL DE CALIDAD: La integridad de la reacción debe ser evaluada usando un control de dos niveles con valores conocidos como el JAS Control de Química ( P/N: CON1-5 y CON2-5).

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Horario: Lunes a Viernes de 8:00am a 12:00pm y de 2:00pm a 4:00pm

DISPONIBLE UREA NITROGENO (BUN) LIQUIDO

UREA NITROGENO (BUN) LIQUIDO MARCA JAS (YAZ)

USO: Reactivo utilizado para la determinación cuantitativa “in vitro” de Urea Nitrógeno (BUN) en muestras de suero humano. 

SIGNIFICADO CLÍNICO: La determinación de Urea Nitrógeno en suero es ampliamente usada como una prueba de investigación para funciones renales. Cuando es usada en conjunto a la determinación de creatinina en suero, ayuda en diferencial diagnóstico de los tres tipos de azotemia; pre-renales, renales y post renales 

MÉTODO: Urea ha sido determinada por un método directo2 donde urea condensa con diacetil para formar un cromógeno y un método indirecto donde es medido el amonio como un producto de acción de ureasa en urea3 . El amonio liberada ha sido medido usando el reactivo Nessler4 y por la reacción de Berthelot.5 Talke y Schubert introdujeron un proceso enzimático total, en 1965 utilizando Ureasa y Glutamato Dehidrogenasa6 . El presente método es basado en la modificación de su método.

PREPARACIÓN DEL REACTIVO: El reactivo es univial y está listo para usarse.

CALIBRACION: Esta prueba debe ser calibrada utilizando un calibrador como el Calibrador de Quimica de JAS ( P/N: CAL1-5) o un estandard apropiado. 

CONTROL DE CALIDAD: La integridad de la reaccion debe ser evaluada usando un control de dos niveles con valores conocidos como el JAS Control de Quimica ( P/N: CON1-5 y CON2-5).

Datos de Contacto:

Correo: distribuidora0270@gmail.com

Telef. 0212 731 8174

Horario: Lunes a Viernes de 8:00am a 12:00pm y de 2:00pm a 4:00pm

MAGNESIO ARSENAZO

MAGNESIO ARSENAZO MARCA JAS (YAZ)

USO Esta prueba es utilizada para la determinación in vitro de Magnesio en suero. 

SIGNIFICADO CLINICO Se encuentra Magnesio en el cuerpo principalmente en los huesos con algun tejido suave, celulas de sangre y suero. Niveles decrecientes han sido observados en casos de diabetes, alcoholismo, diuréticos, hipertiroidismo, infarto al miocardio, fallos en el corazón, y cirrosis del higado. Aumentos en los niveles de magnesio en suero han sido encontrados en fallos renales, acidosis diabética, la enfermedad de Addison e intoxicación de Vitamina D. 

METODO La medición de magnesio en suero fue introducido en los 1920 con el procedimiento de precipitación laborioso de Kramer y Tisdall 1 , Briggs 2 , y Denis 3 . Una variedad de métodos siguieron los anteriores incluyendo: procedimientos complexometricos EDTA 4 , fluorometricos que envuelven chelates de magnesio. 5,6, y un método de absorción de tinte basado en la reacción de Titan amarillo con hydroxido magnesio para formar un lago rojiso. 7 . Cada uno de estos procedimientos sufrió desde numerosas dificultades técnicas las cuales afectaban grandemente la precisión y exactitud de los resultados. Absorción atómica permanece como el método mas exacto para la determinación de magnesio. Sin embargo, este método requiere instrumentacion costosa y usa un volumen grande de muestra lo cual limita las pruebas pediatricas. 8 . Métodos mas recientes, como el colorimetrico tinte complejo han sido desarrollados y son usados popularmente. Estos procedimientos usados como tintes Calmagite, Eriochrome Black T, Magon y azul metildimo.9 

El Magnesio de JAS usa tinte Arsenazo el cual se envuelve preferencialmente con magnesio. La absorbancia del complejo Magnesio Arsenazo es medido a 570 nm y es proporcional a la concentración de magnesio presente en la muestra. La interferencia de Calcio es prevenida por la incorporación de un agente chelating de Calcio inconvencional.

PREPARACIÓN DEL REACTIVO El reactivo viene listo para usarse. 

ALMACENAJE DEL REACTIVO Almacenar el reactivo a temperatura de 2-25°C , el reactivo es estable hasta la fecha de expiracion indicada en la etiqueta.

CALIBRACIÓN: Esta prueba debe ser calibrada utilizando un calibrador como el Calibrador de Quimica de JAS ( P/N: CAL1-5) o un estándar apropiado. 

CONTROL DE CALIDAD: La integridad de la reacción debe ser evaluada usando un control de dos niveles con valores conocidos como el JAS Control de Química ( P/N: CON1-5 y CON2-5).

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Correo: distribuidora0270@gmail.com

Telef. 0212 731 8174

Horario: Lunes a Viernes de 8:00am a 12:00pm y de 2:00pm a 4:00pm

BILIRRUBINA TOTAL Marca Jas (Yaz)

BILIRRUBINA TOTAL Marca Jas (Yaz)

USO:

Para la determinación cuantitativa in-vitro de Bilirrubina Total en el suero.

SIGNIFICADO CLINICO:

La bilirubina total se eleva en la cirrosis, la hepatitis, y en la obstrucción y la ictericia de hemolytica. La diferenciación entre bilirubina directa e indirecta es importante en determinar la causa específica de un aumento en la bilirubina total.

MÉTODO

El método más común para la determinación clínica de bilirubina es el emparejar la bilirubina de suero con el ácido sulfanilico diazotizado (el ácido de P-diazobenzenesulfonic) produce un tinte de azobilirubina. La reacción era primero descrita por Ehrlich2 en 1884 y fue utilizado por Van Den Bergh y Snapper3 para demostrar la presencia de bilirubina en el suero normal. Van Den Bergh4 observó aún más que había dos tipos de bilirubina de suero que se pueden distinguir utilizando la reacción diazoica. La forma directa reaccionó con diazoico sin la presencia de alcohol (acelerador). Esto es bilirubina que ha sido conjugada con el ácido de glucuronic por el hígado y es entonces hidrosoluble. La forma indirecta de bilirubina no es conjugada y existe en el suero salta apretadamente a la albúmina. Este complejo de la bilirubina-albúmina no es hidrosoluble, y por lo tanto requiere un acelerador, o agente de solubilizidad, para remover la bilirubina de la albúmina para que reaccione con el diazoico. La bilirubina total en el suero es la suma de las formas directas e indirectas. Muchas sustancias se han utilizado como aceleradores para la reacción de bilirubina no conjugada con reactivo diazoico. Malloy y Evelyn5 introdujeron primero metanol en 1937. Jendrassik y Grof6 introdujeron el uso de benzoate de cafeína y sodio en 1938. Subsiguientemente, ha habido muchas modificaciones a estos dos metodos.7,8,9 El metodo de JAS bilirubina total se basa en una modificación del Pearlmen y el Sotavento 10 método en el que un surfactante se utiliza como un solubilizador. El nitrito del sodio se añade al ácido de sulfanilico para formar el ácido de sulfanilico de diazotized. La Bilirubina en la muestra reacciona con el ácido de sulfanilico de diazotized para producir azobilirubina que se absorbe totalmente en 550 nm. La absorbancia medida en 550 nm es directamente

proporcional a la concentración total del bilirubina en la muestra.

PREPARACIÓN DEL REACTIVO

Para preparar el reactivo de trabajo de bilirubina mezcle 1 parte de Nitrito de Sodio con 50 partes de reactivo de bilirrubina total. 

Ejemplo: Añada el nitrito de sodio 0.2ml (aproximadamente 6 gotas) a 10ml total bilirubin reactivo.

CALIBRACION:

Esta prueba debe ser calibrada utilizando un calibrador como el Calibrador de Quimica de JAS ( P/N: CAL1-5) o un estandard apropiado.

CONTROL DE CALIDAD:

La integridad de la reaccion debe ser evaluada usando un control de dos niveles con valores conocidos como el JAS Control de Quimica ( P/N: CON1-5 y CON2-5). Los usuarios deben seguir las pautas o guias del gobierno referentes al uso de control de

calidad externo

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