martes, 23 de agosto de 2016


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Amilokit Wiener-lab
(Para la determinación de amilasa en suero u orina)

SIGNIFICACION CLINICA

La amilasa, producida en el páncreas exócrino y en las glándulas salivales, escinde los enlaces α 1-4 glucosídicos
de los polisacáridos (almidón y glucógeno).

Se encuentra elevada en el suero de pacientes con pancreatitis aguda, alcanzando los valores más elevados entre
las 24 y 30 horas posteriores al ataque, declinando luego para volver a los niveles normales entre las 24 y 48 horas
siguientes. También se ve aumentada en este caso la excreción urinaria de la enzima, persistiendo la hiperamilasuria 3 a 5 días, luego de que la actividad sérica ha alcanzado los niveles normales.

También es posible encontrar valores aumentados en cualquier caso de "abdomen agudo" o intervención quirúrgica
en regiones próximas al páncreas. Las parotiditis bacterianas y paperas se asocian también con elevaciones en los niveles de amilasa sérica.

FUNDAMENTOS DEL METODO

El sustrato, almidón tamponado, se incuba con la muestra, produciéndose la hidrólisis enzimática. Esta se detiene por el agregado de reactivo de iodo, que al mismo tiempo produce color con el remanente de almidón no hidrolizado. La disminución de color respecto de un sustrato color (sin muestra) es la medida de la actividad enzimática, que se expresa en Unidades Amilolíticas (Smith & Roe) /decilitro (UA/dl), comparables con las Unidades Sacarogénicas (Somogyi)/decilitro.

REACTIVOS PROVISTOS

A. Reactivo A: solución de almidón 500 mg/l, tamponada a pH 7 con buffer fosfatos 0,1 mol/l en CINa 0,15 mol/l.
B. Reactivo B: solución 0,01 eq/l de iodo en ácido clorhídrico 0,02 mol/l.

ESTABILIDAD E INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO

Reactivos Provistos: estables a temperatura ambiente, hasta la fecha de vencimiento indicada en la caja. Una vez abiertos, son estables un año en refrigerador (2-10oC).

PRESENTACION
- 25-40 determinaciones (Cód. 1021001).

Fuente: http://www.wiener-lab.com.ar/

Datos de Contacto:
Telef. 0212 731 8174

Horario: Lunes a Viernes de 8:00am a 12:00pm y de 2:00pm a 4:00pm

 Proti 2 Wiener-Lab
Método colorimétrico para la determinación de Proteínas Totales y Albúmina en suero
 SIGNIFICACION CLINICA

Las proteínas son compuestos orgánicos macromoleculares, ampliamente distribuidos en el organismo y esenciales para la vida. Actúan como elementos estructurales y de transporte y aparecen bajo la forma de enzimas, hormonas, anticuerpos, factores de coagulación, etc.
La proteína más abundante en plasma es la albúmina. Una de sus funciones más importantes es la de permitir el transporte de ácidos grasos, hormonas esteroides, bilirrubina, cateco­laminas, que en forma libre son insolubles en medio acuoso.
La concentración de albúmina en plasma influye notable­mente en el mantenimiento de la presión coloidosmótica, lo que estaría relacionado con su relativamente bajo peso molecular y su gran carga neta.
En condiciones patológicas como pérdidas renales, desnu­trición, infecciones prolongadas, etc., suelen presentarse hipoproteinemias, mientras que en otras como mieloma múltiple, endocarditis bacteriana y hemoconcentraciones de diversos orígenes, se observan hiperproteinemias.
En general, ambas situaciones se ven acompañadas tam­bién por hipoalbuminemias. Los aumentos anormales de albúmina son ocasionales y se relacionan casi siempre con deshidratación que produce el consecuente aumento en el contenido proteico del plasma.

FUNDAMENTOS DEL METODO

Determinación de Proteínas Totales:
Los enlaces peptídicos de las proteínas reaccionan con el ión cúprico, en medio alcalino, para dar un complejo color violeta con máximo de absorción a 540 nm, cuya intensidad es pro­porcional a la concentración de proteínas totales en la muestra.
Determinación de Albúmina:
La albúmina reacciona específicamente -sin separación pre­via- con la forma aniónica de la 3,3',5,5'-tetrabromo cresolsul­fon ftaleína (BCF), en presencia de un exceso de colorante, en medio tamponado a pH 3,8. El aumento de absorbancia a 625 nm respecto del Blanco de reactivo, es proporcional a la cantidad de albúmina presente en la muestra.

REACTIVOS PROVISTOS

A. Reactivo A: complejo EDTA/Cu 13 mmol/l en hidróxido de sodio 875 mmol/l y alquil aril poliéter (AAP).
B. Reactivo B: solución de 3,3',5,5'-tetrabromo cresolsulfon ftaleína (en polioxietilén lauril éter).
S. Standard (Suero Patrón): solución de albúmina y glo­bulinas de origen bovino, con título conocido de proteínas y albúmina. Consultar los valores asignados en el rótulo, debido a que los mismos son lote específicos.


METODO DE CONTROL DE CALIDAD
Procesar 2 niveles de un material de control de calidad (Standatrol S-E 2 niveles) con concentraciones conocidas de proteínas totales y albúmina, con cada determinación.

PRESENTACION

Equipo para 140 determinaciones de Proteínas Totales y Albúmina con Standard (Cód. 1690001).
Se provee separadamente:
Proti 2 Suero Patrón: frasco de 1,8 ml (Cód. 1690004).

Fuente: http://www.wiener-lab.com.ar/

Datos de Contacto:
Telef. 0212 731 8174

Horario: Lunes a Viernes de 8:00am a 12:00pm y de 2:00pm a 4:00pm
Standatrol S-E  2 niveles Wiener-lab

 Suero liofilizado para control de precisión en química clínica

 APLICACIONES

Standatrol S-E 2 niveles es adaptable a distintos usos:
- estudios de precisión intralaboratorial en los que se requiera un espécimen de control estable y reproducible en el tiempo, pudiendo emplearse en el control diario de reproducibilidad y en la preparación de “cartas de control” de acuerdo a los métodos corrientes;
- como muestra desconocida en encuestas interlaboratoriales de precisión en base a su constancia de dosis y su estabilidad.


FUNDAMENTOS DEL METODO

Standatrol S-E 2 niveles contiene los componentes habitualmente determinados en los laboratorios de análisis clínicos.
Debe tenerse en cuenta que los valores asignados a los distintos componentes del suero control han sido obtenidos por métodos y reactivos Wiener lab., razón por la cual los resultados obtenidos sólo serán comparables a los listados, en la medida que se empleen los métodos y reactivos correspondientes.

REACTIVOS PROVISTOS

Control Nivel 1: suero homogeneizado y liofilizado en viales para 5 ml con concentraciones normales o en los niveles de decisión médica, de metabolitos y enzimas.
Control Nivel 2: suero homogeneizado y liofilizado en viales para 5 ml con concentraciones patológicas o en los niveles de decisión médica, de metabolitos y enzimas.

REACTIVO NO PROVISTO
Agua bidestilada o desionizada.

 PRESENTACION
- 6 viales x 5 ml (Cód. 1937553).

Fuente: http://www.wiener-lab.com.ar/

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Telef. 0212 731 8174

Horario: Lunes a Viernes de 8:00am a 12:00pm y de 2:00pm a 4:00pm

jueves, 18 de agosto de 2016

HIV ELISA 4TA GENERACION




Disponibilidad en HIV. 192 Pruebas apDia.

1. Uso previsto

El HIV Ag/Ab ELISA producido por apDia es un inmunoensayo enzimático cualitativo de 4a generación de diagnóstico in vitropara la detección de anticuerpos contra VIH-1, VIH-2 y el antígeno VIH-1 p24.

2. Antecedentes

El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) consiste en un grupo de síntomas que resultan de la inhabilitación del sistema inmune humano causado por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). La infección del VIH puede evolucionar a la fase sintomática que se caracteriza por infecciones oportunistas que
pueden causar la muerte.

El agente etiológico del SIDA, el VIH, está dirigido a un tipo específico de células T, causando linfopenia y afectando la  inmunidad mediada por células T. El VIH es miembro de la familia de retrovirus con dos subgrupos familiares VIH-1 y VIH-2. El VIH- 1 es más virulento y más transmisible que el VIH-2. El VIH-1 es el causante de las infecciones a nivel mundial, mientras que el VIH-2 se encuentra principalmente en los países de África occidental.

Debido a que la reacción serológica cruzada entre VIH-1 y VIH-2 es muy variable y dependiente de la muestra analizada, se incluyen antígenos para la detección específica de VIH-1 y VIH-2 en el ensayo.

El VIH se transmite a través de contacto sexual con personas infectadas, por compartir agujas y jeringas con personas infectadas y por la transfusión de sangre contaminada. Los inmunoensayos enzimáticos (como el ensayo de 4ª generación HIV Ag/Ab ELISA de apDia) se recomiendan para detectar en sangre humana y plasma la presencia de anticuerpos anti VIH y antígeno VIH-1 p24.





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Cholinesterase

Disponibilidad en Cholinesterase de marca Wiener-Lab

(Para la determinación de colinesterasa en suero o plasma)

SIGNIFICACIÓN CLÍNICA


Se ha demostrado la existencia de dos colinesterasas: una es la acetilcolinesterasa o colinesterasa verdadera (acetil colina hidrolasa, EC. 3.1.1.7) que se encuentra en eritrocitos y terminaciones de nervios colinérgicos, y la otra es la butirilcolinesterasa o pseudocolinesterasa (EC. 3.1.1.8) que se encuentra en plasma, hígado, músculo liso y adipocitos. La colinesterasa del suero o plasma (Che) o pseudocolinesterasa está asociada a las siguientes condiciones clínicas: 1) Constituye un índice de función hepática, especialmente en hepatopatías crónicas. Se observa una buena correlación entre el aumento de GOT (AST) y la disminución de Che, en hepatitis infecciosas. 2) Su disminución indica intoxicación por insecticidas organofosforados, inhibidores de la Che. 3) En algunos individuos sensibles a la succinilcolina, relajante muscular administrado durante la anestesia, se observa una apnea post-anestésica prolongada y en algunos casos, fatal. Esto coincide con la presencia de una variante genética de la Che ("atípica") incapaz de hidrolizar a la succinilcolina. En sujetos normales, esta droga es hidrolizada "in vivo" por la Che, en 1 a 4 minutos, por eso la apnea también se relaciona con bajos niveles de Che total. Existen métodos de inhibición diferencial que permiten detectar a sujetos portadores de colinesterasa atípica.

REACTIVOS PROVISTOS 

A. Reactivo A: buffer pirofosfato 73 mM, ferricianuro de potasio (III) 2,4 mM, pH 7,7. 
B. Reactivo B: solución de buffer de Goods 10 mM, butiriltiocolina 92 mM, pH 4,0. REACTIVOS NO PROVISTOS - Calibrador A plus de Wiener lab. - Solución fisiológica (NaCl 9 g/) 

INSTRUCCIONES PARA SU USO

Reactivos Provistos: listos para usar.

PRESENTACION 

60 ml: - 1 x 50 ml Reactivo A - 1 x 10 ml 
Reactivo B 
(Cód. 1999704)


Fuente: 
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